无创产前DNA检测    / 无创优+1.0 / 无创优+2.0 / NGS染色体异常检测 / 叶酸利用能力基因检测 / 孕前/孕早期遗传病携带者筛查 / 全外显子组测序遗传病检测 / 耳聋基因检测 / 地中海贫血基因检测 / 孕期营养代谢基因检测
检测介绍 检测优势 检测流程 适用人群
技术简介

背景介绍


1、我国耳聋发生现状

每100个听力正常人群中,就有6个人存在耳聋突变基因携带。

  • 我国现有听力残疾人群2780万,居全国疾人之首,其中0-6岁儿童超过80万人。

  • 在我国新生儿中,每年新增先天性听力障碍约3.5万例。

  • 90%聋儿的父母听力正常,60%致聋原因是基因缺陷。大量迟发性听力下降患者是由自身基因缺陷致聋,或由基因缺陷和多态性等原因,造成对致聋环境因素敏感,进而致病。

  • 传统的筛查方法无法及时发现迟发性耳聋或基因突变导致的耳聋患儿,耳聋基因筛查非常重要,要从正常人筛查做起,从新生儿筛查做起。


2、耳聋的遗传规律


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3、耳聋相关基因


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安诺优达技术优势

耳聋基因筛查意义


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检测流程

测流程


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适用人群

  • 孕前、孕期女性,高龄产妇,家族成员有耳聋病史者;

  • 新生儿;

  • 耳聋患者及家属、耳蜗植入手术者;

  • 耳毒性药物使用者、家族用药致聋历史者。

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